Aber es kann sich offenbar was in der Symptomatik entwickeln, vielleicht macht es ja auch etwas Hoffnung…
Ich sehe sehr schöne Entwicklungen bei meinem Sohn und ich glaube das hat auch einfach mit den diversen Entwicklungsverzögerungen zu tun, wo er allmählich etwas aufholt.
Insofern denke ich, dass nicht alles immer nur durch „Therapie“ besser wird.
Und auch offenbar eben nicht alles durch irgendein Medikament weggemacht werden kann…
Diese Spezialthemen-Vorträge müssen wir uns jetzt halt offenbar erstmal anhören…
Okay, aber dieses Teilen von Spezialinteressen ohne Rücksicht auf Verluste ist ja tatsächlich auch eine Art Liebesbeweis bei Autisten, wenn ich das so richtig behalten habe. Aber klar, die sind auch anstrengend… aber sind sie wenigstens zusammenhängend? Wie ist er von der Lautstärke?
Aber ja, ich danke dir für die Erinnerung, dass man durch manche Dinge wohl leider einfach durchmuss. Sowohl als Kind als auch als Erwachsener…
Bei uns ist es halt gerade wirklich Sprechdurchfall. Über irgendwelche Themen mit Themenwechsel alle 30 Sekunden in einer Lautstärke, dass es ein Stockwerk tiefer noch zu verstehen ist…
Liebe @Nono heisst Du verstehst eigentlich nur Bahnhof wenn Dein 16 j. Sohn über solche Sachen wie Kfz Themen spricht?.
Hast Du keine Sachen die Dich sehr interessieren, die ihn im Gegenzug aber genauso wenig interessieren wie Du Dich für seine Spezial Themen interessierst?, ihn also dann auch nicht die Bohne interessiert was Dir für spezielle Themen wichtig sind?.
In den meisten Fällen beruht sowas ja auf Gegenseitigkeit, jemand der spezielle Interessen hat ist darin oft sogar sehr gut, und wenn jemand für etwas bestimmtes Begeisterung zeigt, dann ist das doch eigentlich nichts schlechtes, oder?.
Das man im Eifer des Gefechtes, wenn man sehr begeistert von etwas ist, auch mal „laut“ werden kann, verwundert mich persönlich jetzt nicht.
Das kenne ich von mir selbst, dass passiert dann einfach vor lauter Begeisterung, dass macht man ja nicht extra um andere absichtlich irgendwie zu „nerven“, und viele Leute sind ja auch einfach nur langweilig, wenn man da nicht immer nur mit einem Pieps Stimmchen spricht, dann fühlen sie sich schon brüskiert.
Also ich persönlich freue mich über jeden jungen Menschen der sich für etwas begeistern kann, ich finde das etwas sehr schönes.
Hier ist es so, dass er grundsätzlich immer so laut spricht, dass es einem sensiblen, ausgebrannten Menschen wie mir immer unangenehm laut ist… er kann seine Stimme leider nicht natürlicherweise modulieren, sondern redet immer gleich laut.
Und natürlich freut es mich, dass er dieses Interesse hat und auch schon auf dem Weg in diesen Beruf ist. Er hat in den Ferien einfach zwei Wochen in der kleinen familiengeführten Werkstatt um die Ecke, in der er neulich Praktikum gemacht hat, freiwillig zugeschaut und mitgeholfen, wo er konnte. Und er hat sogar noch Taschengeld dafür bekommen, wurde zum Essen eingeladen… also gsd ganz moderat zu einem Mittagstisch so wie der Chef ab und zu mal bescheiden essen geht… eine total rührende Geschichte…
Also es ist anstrengend, aber, wie ich schon sagte, ich sehe sehr schöne Entwicklungen!
Ah ja das verstehe ich meine liebe @Nono , ich bin ja auch so Lärm empfindlich, und überhaupt auf sehr viele Dinge empfindlich.
Und wenn mehrere Menschen, wo jeder seine ganz eigene Art hat, wie das ja bei den meisten Adhs’lern und Autisten der Fall ist, zusammen unter einem Dach leben müssen, da kann es natürlich schon zu Spannungen kommen.
Jedenfalls bin ich mir sicher das Du eine liebenswerte Mutter bist, und manchmal stossen wir halt auch schnell an unsere Grenzen, ich bin da ja auch nicht anders.
Macht Dein Sohn in diesem Fall eine Kfz Mechaniker Lehre?.
Er geht noch zur Schule, macht jetzt hoffentlich seinen Hauptschulabschluss und je nachdem noch Realschulabschluss. Mal sehen, vielleicht ist es für ihn auch besser, erstmal in die Praxis zu gehen… kommt jetzt auch drauf an, wo er sich jetzt vielleicht plötzlich noch weiterentwickelt .
Ah okay, dass heisst es bleibt weiterhin spannend, Na dann drücke ich auf jeden Fall beide Daumen das es bei Deinem Sohn mit dem Hauptschul Abschluss klappt, oder je nach dem auch auf der Realschule weitergeht, und Dir wünsche ich ganz viel Kraft.
Ich hol den Thread mal wieder hoch. Aktuelle Medikation sind immer noch 20mg Medikinet retard morgens plus morgens und abends 1,5mg Abilify. Teilweise zusätzlich 10mg retard nachmittags. Aber er isst unter Medikinet halt kaum, daher geb ich ihm nicht so super gern was nach…
Irgendwie habe ich den Eindruck, dass das Medikinet nicht mehr richtig wirkt. Er hatte damit ja zumindest im Unterricht ein gutes zweites Halbjahr in der ersten Klasse. Und der Beginn der zweiten Klasse war auch okay. Aber seit Dezember ist wieder der Wurm drin, musste ihn mehrfach wegen Aggressionen abholen. Seine Lehrerin hat ihm halt auch quasi unbegrenzten iPad-Zugang gewährt Und jetzt will sie das wieder reduzieren und er macht dicht. Gar kein Arbeitswille mehr, in Klassenarbeiten lässt er Teile weg weil „kein Bock mehr“.
Zusätzlich hat er nen Husten-Tic entwickelt, der mich einfach wahnsinnig macht und ist sehr weinerlich. Wobei das halt auch vom Abilify kommen kann…
Ich frag mich halt, ob es noch medikamentös irgendwas gibt. Also ich weiß, was es gibt, aber ob irgendeins davon unsere Probleme löst wie Arbeitsmotivation? Er sieht auch einfach keinen Sinn in dem, was er tun muss. Und das schon in der zweiten Klasse
schön dass du dich wieder meldest, aber natürlich nicht schön dass es bei deinem Jungen so schwer ist.
Eventuell müsst ihr etwas steigern, die Kinder wachsen ja auch. Vielleicht bringen 25 mg morgens (und eventuell 15 mittags) ja schon etwas?
Mal so aus Interesse, wann genau musstest du ihn abholen? Vielleicht war die Wirkung der Morgenkapsel schon vorbei?
Abilify sei eigentlich bei ADHS nicht geeignet und verträgt sich auch nicht mit Methylphenidat soweit ich weiß. Seit wann kriegt er es und bringt es etwas?
Und eine Sache, die ich mich immer wieder gefragt habe, wenn ich die Überschrift gelesen habe - was heißt in diesem Zusammenhang eigentlich PDA? Periduralanästhesie? Pyridoxinabhängige Epilepsie?
Hm, gute Frage. Zugenommen hat er seit der Einnahme vielleicht 1kg, gewachsen ist er so 5cm…
Danke, das war eine gute Anregung. Ich musste ihn gegen 9 abholen das eine Mal, heute ist er so gegen 10 ausgeflippt bzw wollte aus der Schule abhauen. Kann es sein, dass das der Zeitpunkt ist, an dem es eine Wirklücke gibt, bevor die retardierten Pellets (oder was auch immer das ist) anspringen? Hmm.
Oh, wo hast du die Infos her? Die Psychiaterin hat nichts gesagt, er bekommt das ja nicht wegen des ADHS sondern off-label aufgrund seiner autistischen Aggressionen. Da hilft es schon, er ist nur auch weinerlicher… aber besser als dass er alle verprügelt…
Ha, das steht in dem Zusammenhang für „pathological demand avoidance“, also verhindern von Ansprüchen von innen oder außen um jeden Preis. Reicht schon, wenn er Pipi muss, dass er das nicht ertragen kann und dann nicht geht, weil er sich ja dann seinem Körper unterordnen müsste…
Aber das sollte er auf jeden Fall tun, denn ein Medikament, was bis 15:00 wirkt, ist doch für einen 17-jährigen (!) unzureichend. Da hat der Tag doch noch mindestens 7 Stunden, in denen man immer noch ADHS hat.
Und ein 17-jähriger ADHS-ler ohne wirksames Medikament kann eine Menge Unsinn verzapfen, ich sage nur falsche Freunde, Mutproben, Unfallneigung und alle möglichen reizvollen Substanzen.
Also nicht dass ein Jugendlicher keinen Spaß haben darf, das nicht. Aber Spaß, den man hinterher nur noch bereut, den gibt es bei ADHS-lern leider mehr als bei Pubertierenden ohnehin.
So kenne ich das auch und ist auch nicht ungewöhnlich. Diese Kombination von Stimulanzien und atypischen Neuroleptika wie Risperidon oder Aripiprazol taucht in einigen Lektüren (z.B. Tebartz van Elst)/Leitfäden o.ä. auf eben im Zusammenhang mit eben autistischen Aggressionen. Es werden ja sehr geringe Dosierungen in diesen Fall angewendet (im Gegensatz zum „Haupteinsatzgebiet“). Erst in höheren Dosierungen wird „Dopamin verringert“ → auf das wollte glaube ich @Falschparker hinaus?
Das klingt wie bei unserer Tochter. 8, bald 9. mit 5.5 Jahren wurde sie mit Hochbegabung diagnostiziert, dann mit 7 mit Autismus und ADHS.
FRAGE:
Ich bin Ratlos! Sie hat seit 9 Monaten Elvanse was unser aller leben sehr vereinfacht hat. keine gebrochenen Finger mehr, keine Selbstverletzung, kein PICA Syndrom (fast keins), weniger komplett Autistische Meltdowns. Sensorisch stabiler. Nun hat sie plötzlich wieder Ängste, aber andere als vor der Medikation. Sie hat Angst von einem Raum in einen anderen zu gehen. Daheim! Sie will nicht alleine! Sie kann nichts mehr alleine Tun. Nicht Toilettengang, nicht Duschen, nicht Zähneputzen. Immer muss jemand dabei sein. Sie wird bald 9. Wir müssen sie teilweise wieder füttern. Weil sie selber nicht isst. Obwohl sie Hunger hat. Sie schläft nur noch schwer ein, geschweige denn durch.
Ich war heut morgen so fertig, dass ich fast geheult habe. Ich hab so angst davor dass es wieder ist/wird wie früher.
wir mussten, weil Elvanse nicht in allen Dosen verfügbar war, 40mg geben. Sie hätte 30mg. Nun haben wir wieder 30 und sind sofort zurück auf 30.
Seit gut einem Monat kommen diese Ängste mehr und mehr. WARUM!?
ich war vom 3.1-12.1 in der Neurologie Stationär weil ich auch mit ADHS diagnostiziert wurde. Hab aber auch noch Fokale Epilepsie… daher wollte man mich beim Eindosieren überwachen.
1: kann es sein dass nach so langer zeit mit elvanse noch neue Nebenwirkungen auftreten?
2: ist es weil ich weg war… sie waren aber jeden Tag bei mir. sie war die Ruhe selbst! ist ja nicht das erste Mal das ich ein paar Tage weg war. Daheim alles Harmonisch gelaufen… aber die Ängste kamen auch da schon immer mehr zum Vorschein.
hoffe jemand sieht den Poste. habe schon im Aalters und Geschlechts und Kinder Gruppe gepostet.
Nein, das Melatoninspray bekommst du im Drogeriemarkt oder in der Apotheke, rezeptfrei. Unsere Ärztin meinte, wir sollen das aus der Apotheke kaufen, das wäre strenger kontrolliert…!?
Wir hatten Ähnliches mit Medikinet. Totale Ängste, extrem schlechtes Ein- und Durchschlafen, extreme Wutanfälle. Jetzt nach bald 2Monaten ohne Medikamente normalisiert es sich in diesen Bereichen zunehmend, logischerweise sind die ADHS Auffäligkeiten wieder da…
Fühl dich gedrückt!
Wir haben zwei Sprays aus der Apotheke ausprobiert, die funktionieren beide. Jeder Sohn hat andere Präferenzen geschmacklich.
Dr Theis Einschlafspray - 2 Spritzer unter die Zunge.
Aquilea Schlafexpress - 1 Spritzer unter die Zunge.
Es wirkt in weniger als einer halben Stunde.
Ich glaube preislich sind die Unterschiede nicht all zu groß.
Von Aquilea gibt es verschiedene Produkte mit Melatonin, alle haben noch pflanzliche Wirkstoffe zusätzlich, jeweils verschiedene und alle die wir hatten, haben auch funktionieren.
Durch das Tee-Granulat bin überhaupt drauf gekommen, das war in der Apotheke ausgelistet und billiger, nur deshalb kam ich überhaupt drauf, Melatonin beim einen Sohn auszuprobieren.
Das fand ich für einen 13-Jährigen am wenigsten „medikamentenartig”.
Das funktionierte unerwartet gut und als es nach ein paar Tagen alle war und ich wieder in die Apotheke kam, war gerade nichts ausgelistet, so kamen wir auf Dr Theis.
Und dann war auf einmal Spray und Tabletten von Aquilea ausgelistet und ich hab es erstmal gehamstert, weil es bei mir ja auch gut wirkte.
Die Tabletten würde ich aber nicht wieder kaufen, weil die riesig und trocken sind und nicht so gut rutschen, die habe ich dann für mich selber genommen. Funktionierten aber ansonsten auch gut. Also wenn der Stress nicht überhand nimmt…
Unsere Tochter hat extrem empfindliche Haut! Wir haben mal spygyrik probiert als sie so extrem Dellwarzen hatte. Danach haben wi 6 Monate lang mit Cortison salbe behandeln müssen weil ihre haut grossflächig entzündete, aufbrach und blutete. Das war schrecklich.
Es wäre zwar einen Versuch wert… ich frag mal nach!
Und jetzt will sie das wieder reduzieren und er macht dicht. Gar kein Arbeitswille mehr, in Klassenarbeiten lässt er Teile weg weil „kein Bock mehr“.
